Veterinary Medicines

TASVAX HUIT

Neoprávnený
  • Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
TASVAX HUIT
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    3.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    2.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    4.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Zoetis Belgium SA
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/6594261 7/1983
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 4/04/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.