Veterinary Medicines

TASVAX HUIT

Ikke autoriseret
  • Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
TASVAX HUIT
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kvæg
  • Får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    4.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Får
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighed:
  • National Veterinary Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/6594261 7/1983
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 4/04/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.