Veterinary Medicines

TASVAX HUIT

Non autorizzato
  • Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
TASVAX HUIT
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    3.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    2.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Ovino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/6594261 7/1983
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 4/04/2022
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