Veterinary Medicines

TASVAX HUIT

Non autorisé
  • Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
TASVAX HUIT
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Flacon de 100 mL
  • Flacon de 250 mL
  • Flacon de 50 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/6594261 7/1983
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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