TASVAX HUIT
TASVAX HUIT
Неразрешен
- Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium novyi, type B, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
TASVAX HUIT
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
овца
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски1.00/90% protective dose in guinea pig1.00unit(s)
-
Налично само в Английски1.60/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)
-
Налично само в Английски3.90/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)
-
Налично само в Английски4.40/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)
-
Налично само в Английски2.30/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)
-
Налично само в Английски13.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)
-
Налично само в Английски4.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)
-
Налично само в Английски1.00/90% protective dose in guinea pig1.00unit(s)
-
Налично само в Английски1.00/90% protective dose in guinea pig1.00unit(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
All relevant tissues0day
-
-
овца
-
All relevant tissues0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI02AB01
- QI04AB01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Surrendered
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Zoetis France
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Zoetis Belgium
Отговорен орган:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Номер на разрешението за търговия:
- FR/V/6594261 7/1983
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 14/03/2026