Veterinary Medicines

TASVAX HUIT

Neregistrováno
  • Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
TASVAX HUIT
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Ovce
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné pouze v English
    3.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné pouze v English
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné pouze v English
    2.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné pouze v English
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné pouze v English
    4.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Ovce
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Surrendered
Registrováno v:
  • Francie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis France
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Zoetis Belgium
Příslušný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
  • FR/V/6594261 7/1983
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 4/04/2022
Stažení