Veterinary Medicines

TASVAX HUIT

Neoprávněný
  • Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
TASVAX HUIT
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Ovce
Způsob podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • K dispozici pouze v English
    3.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • K dispozici pouze v English
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • K dispozici pouze v English
    2.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • K dispozici pouze v English
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • K dispozici pouze v English
    4.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Ovce
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Francie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Zoetis Belgium
Odpovědný orgán:
  • National Veterinary Medicines Agency
Registrační číslo:
  • FR/V/6594261 7/1983
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 4/04/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.