Veterinary Medicines

TASVAX HUIT

Μη εγκεκριμένο
  • Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
TASVAX HUIT
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    3.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    4.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Zoetis France
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Zoetis Belgium
Αρμόδια αρχή:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • FR/V/6594261 7/1983
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/04/2022
Λήψη