Veterinary Medicines

TASVAX HUIT

Ni odobreno
  • Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
TASVAX HUIT
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Na voljo samo v English
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Na voljo samo v English
    3.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Na voljo samo v English
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Na voljo samo v English
    2.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Na voljo samo v English
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Na voljo samo v English
    4.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis France
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Belgium
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • FR/V/6594261 7/1983
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 4/04/2022
Prenesi