Veterinary Medicines

TASVAX HUIT

Nije odobreno
  • Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
TASVAX HUIT
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupan samo u engleski
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupan samo u engleski
    3.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupan samo u engleski
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupan samo u engleski
    2.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupan samo u engleski
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupan samo u engleski
    4.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Zoetis France
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Zoetis Belgium SA
Nadležno tijelo:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
  • FR/V/6594261 7/1983
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 4/04/2022
Preuzmi
Koliko je bila korisna ova stranica?:
Nema rezultata
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.