Veterinary Medicines

TASVAX HUIT

Neautorizat
  • Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
TASVAX HUIT
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile numai în English
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile numai în English
    3.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile numai în English
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile numai în English
    2.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile numai în English
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile numai în English
    4.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Oaie
      • All relevant tissues
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Surrendered
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • FR/V/6594261 7/1983
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 4/04/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.