KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Authorised
- Karprofēns
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Nöt
-
Meat and offal21dygnMeso in organi: 21 dni
-
Milk0timmeMleko: nič ur
-
-
Intravenous use
- Nöt
-
Milk0timmeMleko: nič ur
-
Meat and offal21dygnMeso in organi: 21 dni
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QM01AE91
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Slovenien
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på slovenščina
- Finns tillgänglig endast på slovenščina
- Finns tillgänglig endast på slovenščina
- Finns tillgänglig endast på slovenščina
- Finns tillgänglig endast på slovenščina
Ytterligare information
Typ av godkännandeförfarande:
-
Försäljningstillstånd
Innehavare av godkännande för försäljning:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Genera d.d.
Godkännandeland:
-
Slovenien
Ansvarig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
- NP/V/0418/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
How useful was this page?: