KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
  • CARPROFEN
  • Derīga
Authorised in these countries:
  • Slovenia
Export to PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QM01AE91
Atļaujas numurs:
  • NP/V/0418/001
Zāļu identifikācijas numurs:
  • e313f515-0508-4199-9902-ccafb7030d0f
Pastāvīgais identifikācijas numurs:
  • 600000015489

Informācija par zālēm

Piegādes juridiskais statuss:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
      • Milk
        0
        stunda
  • Intravenous use
    • Liellops
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena

Pieejamība

Iepakojuma apraksts:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • EN- Genera Inc.
Source wholesaler:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Destination wholesaler:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Reģistrācijas veids:
  • Zāļu tirdzniecības atļauja
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • 2000-6/2011
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums vispāratzītām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(a) pants)
Reģistrācijas valsts:
Atbildīgā iestāde:
  • JAZMP
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Genera SI Podjetje Za Zastopanje In Trgovino d.o.o.
Reģistrācijas apliecība izsniegta:
Atsauces dalībvalsts:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Attiecīgās dalībvalstis:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atsauces zāļu identifikators:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Ieguves zāļu identifikators:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.

Papildu informācija

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Zāļu apraksts (PDF)
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts (PDF)
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."