KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Atļautas
- Carprofen
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English50.00miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti21dienaMeso in organi: 21 dni
-
Milk0stundaMleko: nič ur
-
-
intravenozai lietošanai
- Liellops
-
Milk0stundaMleko: nič ur
-
Gaļa un blakusprodukti21dienaMeso in organi: 21 dni
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QM01AE91
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums vispāratzītām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(a) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Genera d.d.
Atbildīgā iestāde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
- NP/V/0418/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 28/11/2021
Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 28/11/2021
Cik noderīga bija šī lapa?: