KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
-
CARPROFEN
-
Valid
Authorised in these countries:
-
Slovenia
Vsebina strani
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QM01AE91
Številka dovoljenja :
- NP/V/0418/001
Identifikacijska številka zdravila:
- e313f515-0508-4199-9902-ccafb7030d0f
Stalna identifikacijska številka:
- 600000015489
Podatki o zdravilu
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- govedo
-
Meat and offal21day
-
Milk0hour
-
-
Intravenous use
- govedo
-
Milk0hour
-
Meat and offal21day
-
Razpoložljivost
Opis ovojnine:
- Večodmerne rumeno-rjave steklene viale (steklo tipa I) po 12 x 50 ml, zaprte z 20 mm zamaškom iz bromobutila in 20 mm aluminijasto zaporko.
- Večodmerne rumeno-rjave steklene viale (steklo tipa I) po 10 x 50 ml, zaprte z 20 mm zamaškom iz bromobutila in 20 mm aluminijasto zaporko
- Večodmerne rumeno-rjave steklene viale (steklo tipa I) po 6 x 50 ml, zaprte z 20 mm zamaškom iz bromobutila in 20 mm aluminijasto zaporko.
- Večodmerne rumeno-rjave steklene viale (steklo tipa I) po 5 x 50 ml, zaprte z 20 mm zamaškom iz bromobutila in 20 mm aluminijasto zaporko.
- Večodmerne rumeno-rjave steklene viale (steklo tipa I) po 1 x 50 ml, zaprte z 20 mm zamaškom iz bromobutila in 20 mm aluminijasto zaporko.
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- EN- Genera Inc.
Source wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Destination wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Podatki o dovoljenju za promet
Status dovoljenja:
Vrsta postopka za pridobitev dovoljenja:
Številka postopka:
- 2000-6/2011
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Država izdaje dovoljenja:
Pristojni organ:
- JAZMP
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Genera SI Podjetje Za Zastopanje In Trgovino d.o.o.
Izdano dovoljenje za promet z zdravilom:
Referenčna država članica:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Zadevne države članice:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka referenčnega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka izvornega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Dodatne informacije
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
How useful was this page?: