Veterinary Medicines

KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo

Pooblaščeno
  • Carprofen
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • govedo
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QM01AE91
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:
  • Večodmerne rumeno-rjave steklene viale (steklo tipa I) po 12 x 50 ml, zaprte z 20 mm zamaškom iz bromobutila in 20 mm aluminijasto zaporko.
  • Večodmerne rumeno-rjave steklene viale (steklo tipa I) po 10 x 50 ml, zaprte z 20 mm zamaškom iz bromobutila in 20 mm aluminijasto zaporko
  • Večodmerne rumeno-rjave steklene viale (steklo tipa I) po 6 x 50 ml, zaprte z 20 mm zamaškom iz bromobutila in 20 mm aluminijasto zaporko.
  • Večodmerne rumeno-rjave steklene viale (steklo tipa I) po 5 x 50 ml, zaprte z 20 mm zamaškom iz bromobutila in 20 mm aluminijasto zaporko.
  • Večodmerne rumeno-rjave steklene viale (steklo tipa I) po 1 x 50 ml, zaprte z 20 mm zamaškom iz bromobutila in 20 mm aluminijasto zaporko.

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • GENERA d.d.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
  • NP/V/0418/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 28/11/2021
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 28/11/2021
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.