Veterinary Medicines

KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo

Authorised
  • Carprofen
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • govedo
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • govedo
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intravenous use
    • govedo
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QM01AE91
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovenia
Opis ovojnine:
  • Večodmerne rumeno-rjave steklene viale (steklo tipa I) po 12 x 50 ml, zaprte z 20 mm zamaškom iz bromobutila in 20 mm aluminijasto zaporko.
  • Večodmerne rumeno-rjave steklene viale (steklo tipa I) po 10 x 50 ml, zaprte z 20 mm zamaškom iz bromobutila in 20 mm aluminijasto zaporko
  • Večodmerne rumeno-rjave steklene viale (steklo tipa I) po 6 x 50 ml, zaprte z 20 mm zamaškom iz bromobutila in 20 mm aluminijasto zaporko.
  • Večodmerne rumeno-rjave steklene viale (steklo tipa I) po 5 x 50 ml, zaprte z 20 mm zamaškom iz bromobutila in 20 mm aluminijasto zaporko.
  • Večodmerne rumeno-rjave steklene viale (steklo tipa I) po 1 x 50 ml, zaprte z 20 mm zamaškom iz bromobutila in 20 mm aluminijasto zaporko.

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Genera d.d.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
  • NP/V/0418/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 28/11/2021
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 28/11/2021
Prenesi
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."