KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
  • CARPROFEN
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Slovenia
Export to PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QM01AE91
Numer pozwolenia:
  • NP/V/0418/001
Numer identyfikacyjny produktu:
  • e313f515-0508-4199-9902-ccafb7030d0f
Stały numer identyfikacyjny:
  • 600000015489

Szczegóły produktu

Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intravenous use
    • Cattle
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day

Dostępność

Opis pakietu:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • EN- Genera Inc.
Source wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Destination wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Dane dotyczące pozwolenia

Status pozwolenia:
Rodzaj procedury wydawania pozwoleń:
Numer procedury:
  • 2000-6/2011
Data zmiany statusu pozwolenia:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Państwo pozwolenia:
Organ odpowiedzialny:
  • JAZMP
Podmiot odpowiedzialny:
  • Genera SI Podjetje Za Zastopanje In Trgovino d.o.o.
Wydane dopuszczenie do obrotu:
Referencyjne państwo członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Zainteresowane państwa członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Referencyjny identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Źródłowy identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Informacje dodatkowe

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
Package Leaflet and Labelling (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."