KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Εξουσιοδοτημένο
- Carprofen
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
-
Meat and offal21ΗμέραMeso in organi: 21 dni
-
Milk0ΏραMleko: nič ur
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
- Βοοειδή
-
Milk0ΏραMleko: nič ur
-
Meat and offal21ΗμέραMeso in organi: 21 dni
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QM01AE91
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Genera d.d.
Αρμόδια αρχή:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Αριθμός έγκρισης:
- NP/V/0418/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβενικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/11/2021
Package Leaflet and Labelling
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβενικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/11/2021
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: