Skip to main content
Veterinary Medicines

KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo

Authorised
  • Carprofen

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
  • Intravenous use
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QM01AE91
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Slóvenía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Genera d.d.
Ábyrgt yfirvald:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
  • NP/V/0418/001
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 28/11/2021

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 28/11/2021
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."