KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
  • CARPROFEN
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • Eslovenia
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QM01AE91
Número de autorización:
  • NP/V/0418/001
Número de identificación del producto:
  • e313f515-0508-4199-9902-ccafb7030d0f
Número de identificación permanente:
  • 600000015489

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Bovino
      • Meat and offal
        21
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
  • Intravenous use
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        21
        Día

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • EN- Genera Inc.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • 2000-6/2011
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
  • Eslovenia
Autoridad responsable:
  • JAZMP
Titular de la autorización de comercialización:
  • Genera SI Podjetje Za Zastopanje In Trgovino d.o.o.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
Package Leaflet and Labelling (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
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