Pasar al contenido principal
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
  • CARPROFEN
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • Eslovenia

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QM01AE91
Número de autorización:
  • NP/V/0418/001
Número de identificación del producto:
  • e313f515-0508-4199-9902-ccafb7030d0f
Número de identificación permanente:
  • 600000015489

Datos del producto

Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Bovino
      • Meat and offal
        21
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
  • Intravenous use
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        21
        Día

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • EN- Genera Inc.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • 2000-6/2011
Fecha del cambio de estado de la autorización:
País de la autorización:
  • Eslovenia
Autoridad responsable:
  • JAZMP
Titular de la autorización de comercialización:
  • Genera SI Podjetje Za Zastopanje In Trgovino d.o.o.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Primera publicación:
Actualización más reciente:
Primera publicación:
Actualización más reciente:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."