KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Authorised
- Karprofēns
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intravenosa
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Bovino
-
Meat and offal21DíaMeso in organi: 21 dni
-
Milk0Hora(s)Mleko: nič ur
-
-
Intravenous use
- Bovino
-
Milk0Hora(s)Mleko: nič ur
-
Meat and offal21DíaMeso in organi: 21 dni
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QM01AE91
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Eslovenia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en slovenščina
- Disponible únicamente en slovenščina
- Disponible únicamente en slovenščina
- Disponible únicamente en slovenščina
- Disponible únicamente en slovenščina
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Autorización de comercialización expedida:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Genera d.d.
País de la autorización:
-
Eslovenia
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- NP/V/0418/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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