KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
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CARPROFEN
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Autorizado
Authorised in these countries:
-
Eslovenia
Contenido de la página
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QM01AE91
Número de autorización:
- NP/V/0418/001
Número de identificación del producto:
- e313f515-0508-4199-9902-ccafb7030d0f
Número de identificación permanente:
- 600000015489
Datos del producto
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Bovino
-
Meat and offal21Día
-
Milk0Hora(s)
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Intravenous use
- Bovino
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal21Día
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Disponibilidad
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en slovenščina
- Disponible únicamente en slovenščina
- Disponible únicamente en slovenščina
- Disponible únicamente en slovenščina
- Disponible únicamente en slovenščina
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- EN- Genera Inc.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Datos de la autorización
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
- 2000-6/2011
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
-
Eslovenia
Autoridad responsable:
- JAZMP
Titular de la autorización de comercialización:
- Genera SI Podjetje Za Zastopanje In Trgovino d.o.o.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.
Información adicional
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Primera publicación:
Actualización más reciente:
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