KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Autorisert
- Carprofen
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English50.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt21dagMeso in organi: 21 dni
-
Milk0timeMleko: nič ur
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Milk0timeMleko: nič ur
-
Slakt21dagMeso in organi: 21 dni
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AE91
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Genera d.d.
Ansvarlig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
- NP/V/0418/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 28/11/2021
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 28/11/2021
Hvor nyttig var denne siden?: