KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
  • CARPROFEN
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Slovenia
Export to PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QM01AE91
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • NP/V/0418/001
Vaisto identifikacinis numeris:
  • e313f515-0508-4199-9902-ccafb7030d0f
Nuolatinis identifikacinis numeris:
  • 600000015489

Vaisto duomenys

Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Galvijai
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intravenous use
    • Galvijai
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day

Prieinamumas

Pakuotės aprašymas:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • EN- Genera Inc.
Source wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Destination wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Registracijos duomenys

Registracijos statusas:
Registracijos procedūros rūšis:
Procedūros numeris:
  • 2000-6/2011
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registracijos šalis:
Atsakinga institucija:
  • JAZMP
Registruotojas:
  • Genera SI Podjetje Za Zastopanje In Trgovino d.o.o.
Rinkodaros teisių pažymėjimas išduotas:
Referencinė valstybė narė:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Susijusios valstybės narės:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Referencinio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Pirminio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Papildoma informacija

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
Package Leaflet and Labelling (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."