Veterinary Medicines

KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo

Authorised
  • Karprofēns
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intravenosa

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        dia
      • Milk
        0
        hora
  • Intravenous use
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        21
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QM01AE91
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de procedimento de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Genera d.d.
País de autorização:
  • Eslovénia
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • NP/V/0418/001
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Package Leaflet and Labelling

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