KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Authorised
- Karprofēns
Identificação do produto
Nome do medicamento:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intravenosa
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English50.00milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Cattle
-
Meat and offal21diaMeso in organi: 21 dni
-
Milk0horaMleko: nič ur
-
-
Intravenous use
- Cattle
-
Milk0horaMleko: nič ur
-
Meat and offal21diaMeso in organi: 21 dni
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QM01AE91
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Eslovénia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em slovenščina
- Disponível apenas em slovenščina
- Disponível apenas em slovenščina
- Disponível apenas em slovenščina
- Disponível apenas em slovenščina
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Genera d.d.
País de autorização:
-
Eslovénia
Autoridade responsável:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
- NP/V/0418/001
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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