KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Autorizado
- Carprofen
Identificação do produto
Nome do medicamento:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English50.00milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
- Cattle
-
Meat and offal21diaMeso in organi: 21 dni
-
Milk0horaMleko: nič ur
-
-
Via intravenosa
- Cattle
-
Milk0horaMleko: nič ur
-
Meat and offal21diaMeso in organi: 21 dni
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QM01AE91
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
Eslovénia
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Genera d.d.
Autoridade responsável:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
- NP/V/0418/001
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Slovenian (PDF)
Publicado em: 28/11/2021
Package Leaflet and Labelling
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Slovenian (PDF)
Publicado em: 28/11/2021
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