KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
  • CARPROFEN
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Eslovénia
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QM01AE91
Número da autorização:
  • NP/V/0418/001
Número de identificação do produto:
  • e313f515-0508-4199-9902-ccafb7030d0f
Número de identificação permanente:
  • 600000015489

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Species grouped by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        dia
      • Milk
        0
        hora
  • Intravenous use
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        21
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Genera d.d.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • 2000-6/2011
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Eslovénia
Autoridade responsável:
  • JAZMP
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Genera SI Podjetje Za Zastopanje In Trgovino d.o.o.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

SPC_Kaliprofen_14-2-2018_KONCNI[1].pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
OVOJ,_NAV_Kaliprofen_14-2-2018_KONCNI[1].pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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