KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
  • CARPROFEN
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Slovénie
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AE91
Numéro de l’autorisation:
  • NP/V/0418/001
Numéro d’identification du produit:
  • e313f515-0508-4199-9902-ccafb7030d0f
Numéro d’identification permanent:
  • 600000015489

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Bovins
      • Viande et abats
        21
        day
      • Lait
        0
        hour
  • Intravenous use
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        21
        day

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • EN- Genera Inc.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • 2000-6/2011
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Slovénie
Autorité responsable:
  • JAZMP
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Genera SI Podjetje Za Zastopanje In Trgovino d.o.o.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Notice du conditionnement et étiquetage (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
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