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Veterinary Medicines

KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo

Autorisé
  • Carprofen

Identification du produit

Dénomination du médicament:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        21
        day
      • Lait
        0
        hour
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        21
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AE91
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Slovénie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Genera d.d.
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • NP/V/0418/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovenian (PDF)
Published on: 28/11/2021

Notice du conditionnement et étiquetage

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Slovenian (PDF)
Published on: 28/11/2021
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