KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Autorisé
- Carprofen
Identification du produit
Dénomination du médicament:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats21dayMeso in organi: 21 dni
-
Lait0hourMleko: nič ur
-
-
-
Voie intraveineuse
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Bovins
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Lait0hourMleko: nič ur
-
Viande et abats21dayMeso in organi: 21 dni
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AE91
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovénie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- GENERA d.d.
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- NP/V/0418/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovenian (PDF)
Publié le: 28/11/2021
Notice du conditionnement et étiquetage
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Slovenian (PDF)
Publié le: 28/11/2021
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