KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Authorised
- Karprofēns
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Skot
Způsob podání:
-
Subkutánní podání
-
Intravenózní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Skot
-
Maso21dayMeso in organi: 21 dni
-
Milk0hourMleko: nič ur
-
-
Intravenous use
- Skot
-
Milk0hourMleko: nič ur
-
Maso21dayMeso in organi: 21 dni
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QM01AE91
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovinsko
Popis balení:
- K dispozici pouze v slovenščina
- K dispozici pouze v slovenščina
- K dispozici pouze v slovenščina
- K dispozici pouze v slovenščina
- K dispozici pouze v slovenščina
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Rozhodnutí o registraci vydáno:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Genera d.d.
Země registrace:
-
Slovinsko
Odpovědný orgán:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registrační číslo:
- NP/V/0418/001
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
How useful was this page?: