Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo

Authorised
  • Karprofēns

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
Způsob podání:
  • Subkutánní podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Skot
      • Maso
        21
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intravenous use
    • Skot
      • Milk
        0
        hour
      • Maso
        21
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QM01AE91
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovinsko
Popis balení:

Další informace

Typ registračního postupu:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Rozhodnutí o registraci vydáno:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Genera d.d.
Země registrace:
  • Slovinsko
Odpovědný orgán:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registrační číslo:
  • NP/V/0418/001
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Published:
Slovenian (PDF)
Download

Package Leaflet and Labelling

Published:
Slovenian (PDF)
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."