Veterinary Medicines

KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo

Authorised
  • Carprofen
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
Způsob podání:
  • Subkutánní podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Skot
      • Maso
        21
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intravenous use
    • Skot
      • Milk
        0
        hour
      • Maso
        21
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QM01AE91
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovinsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Genera d.d.
Odpovědný orgán:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registrační číslo:
  • NP/V/0418/001
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Publikováno dne: 28/11/2021
Stažení

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Publikováno dne: 28/11/2021
Stažení
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."