Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo

Autorizovaný
  • Carprofen

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
Způsob podání:
  • Subkutánní podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        21
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Milk
        0
        hour
      • Maso
        21
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QM01AE91
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovinsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Genera d.d.
Odpovědný orgán:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registrační číslo:
  • NP/V/0418/001
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Publikováno dne: 28/11/2021

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Publikováno dne: 28/11/2021
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.