KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
  • CARPROFEN
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Slovenia
Export to PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QM01AE91
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • NP/V/0418/001
Numru ta’ identifikazzjoni tal-prodott:
  • e313f515-0508-4199-9902-ccafb7030d0f
Numru ta’ identifikazzjoni permanenti:
  • 600000015489

Dettalji tal-prodott

Status legali tal-provvista:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intravenous use
    • Cattle
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day

Disponibbiltà

Deskrizzjoni tal-pakkett:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • EN- Genera Inc.
Source wholesaler:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Destination wholesaler:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Dettalji tal-awtorizzazzjoni

Status tal-awtorizzazzjoni:
Tip ta’ proċedura ta’ awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
  • 2000-6/2011
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Pajjiż tal-awtorizzazzjoni:
Awtorità responsabbli:
  • JAZMP
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Genera SI Podjetje Za Zastopanje In Trgovino d.o.o.
Awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq maħruġa:
Stat Membru ta’ referenza:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Stati Membri Kkonċernati:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikatur tal-prodott ta’ referenza:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikatur tal-prodott tas-sors:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Tagħrif addizzjonali

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott (PDF)
Ippubblikat l-ewwel:
Aġġornat l-aħħar:
Package Leaflet and Labelling (PDF)
Ippubblikat l-ewwel:
Aġġornat l-aħħar:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."