KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Autorizzato
- Carprofen
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri21giornoMeso in organi: 21 dni
-
latte0oraMleko: nič ur
-
-
Uso endovenoso
- bovini
-
latte0oraMleko: nič ur
-
carne e visceri21giornoMeso in organi: 21 dni
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AE91
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovenia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Genera d.d.
Autorità responsabile:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
- NP/V/0418/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 28/11/2021
Package Leaflet and Labelling
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Pubblicato su: 28/11/2021
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