KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
  • CARPROFEN
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Slovenia
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AE91
Numero di autorizzazione:
  • NP/V/0418/001
Numero di identificazione del prodotto:
  • e313f515-0508-4199-9902-ccafb7030d0f
Numero di identificazione permanente:
  • 600000015489

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • bovini
      • carne e visceri
        21
        giorno
      • latte
        0
        ora
  • Intravenous use
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carne e visceri
        21
        giorno

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • EN- Genera Inc.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • 2000-6/2011
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Slovenia
Autorità responsabile:
  • JAZMP
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Genera SI Podjetje Za Zastopanje In Trgovino d.o.o.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Package Leaflet and Labelling (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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