KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
- CARPROFEN
-
Autorizzato
Authorised in these countries:
-
Slovenia
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AE91
Numero di autorizzazione:
- NP/V/0418/001
Numero di identificazione del prodotto:
- e313f515-0508-4199-9902-ccafb7030d0f
Numero di identificazione permanente:
- 600000015489
Informazioni sul prodotto
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- bovini
-
carne e visceri21giorno
-
latte0ora
-
-
Intravenous use
- bovini
-
latte0ora
-
carne e visceri21giorno
-
Disponibilità
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in slovenščina
- Disponibile solo in slovenščina
- Disponibile solo in slovenščina
- Disponibile solo in slovenščina
- Disponibile solo in slovenščina
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Genera d.d.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
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Dati dell’autorizzazione
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
- 2000-6/2011
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
-
Slovenia
Autorità responsabile:
- JAZMP
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Genera SI Podjetje Za Zastopanje In Trgovino d.o.o.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Ulteriori informazioni
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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