KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
  • CARPROFEN
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Slovenia
Export to PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Principio attivo / Dosaggio:
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AE91
Numero di autorizzazione:
  • NP/V/0418/001
Numero di identificazione del prodotto:
  • e313f515-0508-4199-9902-ccafb7030d0f
Numero di identificazione permanente:
  • 600000015489

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • bovini
      • carne e visceri
        21
        giorno
      • latte
        0
        ora
  • Intravenous use
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carne e visceri
        21
        giorno

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Genera d.d.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • 2000-6/2011
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Slovenia
Autorità responsabile:
  • JAZMP
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Genera SI Podjetje Za Zastopanje In Trgovino d.o.o.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Package Leaflet and Labelling (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."