Veterinary Medicines

KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo

Autorizzato
  • Carprofen
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
      • latte
        0
        ora
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AE91
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Genera d.d.
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • NP/V/0418/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 28/11/2021
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Package Leaflet and Labelling

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