KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Authorised
- Carprofen
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Rind
-
Fleisch und Innereien21dayMeso in organi: 21 dni
-
Milch0hourMleko: nič ur
-
-
Intravenous use
- Rind
-
Milch0hourMleko: nič ur
-
Fleisch und Innereien21dayMeso in organi: 21 dni
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AE91
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Slowenien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in slovenščina
- Verfügbar nur in slovenščina
- Verfügbar nur in slovenščina
- Verfügbar nur in slovenščina
- Verfügbar nur in slovenščina
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Genera d.d.
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0418/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 28/11/2021
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 28/11/2021
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