KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
  • CARPROFEN
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • Slowenien
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AE91
Zulassungsnummer:
  • NP/V/0418/001
Produktidentifikationsnummer:
  • e313f515-0508-4199-9902-ccafb7030d0f
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000015489

Produktinformationen

Abgaberegelung:
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Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        21
        day
      • Milch
        0
        hour
  • Intravenous use
    • Rind
      • Milch
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        21
        day

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • EN- Genera Inc.
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
  • 2000-6/2011
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Slowenien
Zuständige Behörde:
  • JAZMP
Zulassungsinhaber:
  • Genera SI Podjetje Za Zastopanje In Trgovino d.o.o.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
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Betroffene Mitgliedstaaten:
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Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
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Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Package Leaflet and Labelling (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
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