KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
  • CARPROFEN
  • Valid
Disponibil în aceste țări:
  • Slovenia
Export to PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AE91
Numărul autorizației:
  • NP/V/0418/001
Numărul de identificare al produsului:
  • e313f515-0508-4199-9902-ccafb7030d0f
Numărul permanent de identificare:
  • 600000015489

Detalii despre produs

Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Bovine
      • Carne și organe
        21
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intravenous use
    • Bovine
      • Milk
        0
        hour
      • Carne și organe
        21
        day

Disponibilitate

Descrierea ambalajului:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • EN- Genera Inc.
Source wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Destination wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Detalii privind autorizarea

Status autorizaţie:
Tipul procedurii de autorizare:
Numărul procedurii:
  • 2000-6/2011
Data modificării statusului autorizației:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Țara de autorizare:
Autoritatea responsabilă:
  • JAZMP
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Genera SI Podjetje Za Zastopanje In Trgovino d.o.o.
Autorizația de comercializare emisă:
Statul membru de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
State membre interesate:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului în statul membru de proveniență:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Informații suplimentare

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Package Leaflet and Labelling (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."