KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Authorised
- Carprofen
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intravenoasă
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Bovine
-
Carne și organe21dayMeso in organi: 21 dni
-
Milk0hourMleko: nič ur
-
-
Intravenous use
- Bovine
-
Milk0hourMleko: nič ur
-
Carne și organe21dayMeso in organi: 21 dni
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QM01AE91
Status autorizaţie:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovenia
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în slovenščina
- Disponibile numai în slovenščina
- Disponibile numai în slovenščina
- Disponibile numai în slovenščina
- Disponibile numai în slovenščina
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Genera d.d.
Autoritatea responsabilă:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
- NP/V/0418/001
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenian (PDF)
Publicat pe: 28/11/2021
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenian (PDF)
Publicat pe: 28/11/2021
How useful was this page?: