Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo

Authorised
  • Carprofen

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intravenoasă

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Bovine
      • Carne și organe
        21
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intravenous use
    • Bovine
      • Milk
        0
        hour
      • Carne și organe
        21
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AE91
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovenia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Genera d.d.
Autoritatea responsabilă:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
  • NP/V/0418/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenian (PDF)
Publicat pe: 28/11/2021

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenian (PDF)
Publicat pe: 28/11/2021
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."