Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo

Autorizat
  • Carprofen

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intravenoasă

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Milk
        0
        oră
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Milk
        0
        oră
      • Carne și organe
        21
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AE91
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Genera d.d.
Autoritatea responsabilă:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
  • NP/V/0418/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenian (PDF)
Published on: 28/11/2021

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenian (PDF)
Published on: 28/11/2021
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.