KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Geautoriseerd
- Carprofen
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Intraveneus gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal21dayMeso in organi: 21 dni
-
Milk0hourMleko: nič ur
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Milk0hourMleko: nič ur
-
Meat and offal21dayMeso in organi: 21 dni
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QM01AE91
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovenië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Genera d.d.
Verantwoordelijke instantie:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Toelatingsnummer:
- NP/V/0418/001
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 28/11/2021
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 28/11/2021
Hoe nuttig was deze pagina?: