Veterinary Medicines

KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo

Authorised
  • Carprofen
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Rund
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intravenous use
    • Rund
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QM01AE91
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovenië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Genera d.d.
Verantwoordelijke instantie:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Toelatingsnummer:
  • NP/V/0418/001
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 28/11/2021
Downloaden

Package Leaflet and Labelling

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 28/11/2021
Downloaden
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."