Veterinary Medicines

KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo

Authorised
  • Karprofēns
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano
  • Intravenski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intravenous use
    • Cattle
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QM01AE91
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovenia
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta postupka odobrenja:
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Izdano odobrenje za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Genera d.d.
Zemlja odobrenja:
Odgovorno tijelo:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Broj autorizacije:
  • NP/V/0418/001
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Published:
Slovenian (PDF)
Download

Package Leaflet and Labelling

Published:
Slovenian (PDF)
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."