KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Autoriseret
- Carprofen
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Subkutan anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offal21dagMeso in organi: 21 dni
-
Milk0hourMleko: nič ur
-
-
Intravenøs anvendelse
- Kvæg
-
Milk0hourMleko: nič ur
-
Meat and offal21dagMeso in organi: 21 dni
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QM01AE91
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Genera d.d.
Ansvarlig myndighed:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markedsføringstilladelsesnummer:
- NP/V/0418/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 28/11/2021
Package Leaflet and Labelling
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 28/11/2021
Hvor nyttig var denne side?: