Veterinary Medicines

Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele

Godkänd
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin (smågris)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin (smågris)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AB07
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Estland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bioveta a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkännandenummer:
  • 1719
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
estniska (PDF)
Publicerad på: 28/01/2022
Ladda ner