Veterinary Medicines

Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Principio activo:
Especies de destino:
  • Lechones
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Lechones
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB07
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Estonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • State Agency Of Medicines
Número de autorización:
  • 1719
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Estonian (PDF)
Publicado el: 28/01/2022
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