Veterinary Medicines

Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele

Autorizat
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Purcei
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Purcei
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB07
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
  • 1719
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estonian (PDF)
Publicat la: 28/01/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."