Veterinary Medicines

Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele

Autoriseret
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Pattegris
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Pattegris
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AB07
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • State Agency Of Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 1719
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Estonian (PDF)
Udgivet den: 28/01/2022
Hent