Veterinary Medicines

Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele

Autorizzato
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
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    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
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    dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
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    dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
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    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
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    dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
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    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB07
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 1719
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Estonian (PDF)
Pubblicato il: 28/01/2022
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