Veterinary Medicine Information website

Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele

Registruotas
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Paršelis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Paršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AB07
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Bioveta a.s.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • State Agency Of Medicines
Registracijos numeris:
  • 1719
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Estų (PDF)
Paskelbta: 28/01/2022
Parsisiųsti