Veterinary Medicines

Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele

Įgaliotas
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Paršelis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Paršelis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AB07
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • State Agency Of Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 1719
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Estonian (PDF)
Paskelbta: 28/01/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.