Veterinary Medicines

Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele

Autorisert
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • grisunge
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • grisunge
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB07
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1719
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 28/01/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."