Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Разрешен
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Bordetella bronchiseptica, Inactivated
- Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
- Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
прасе
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00dose
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
прасе
-
Meat and offal0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI09AB07
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Разрешен в:
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Bioveta a.s.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Bioveta a.s.
Отговорен орган:
- State Agency Of Medicines
Номер на разрешението за търговия:
- 1719
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Естонски (PDF)
Публикувано на: 28/01/2022