Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Autorisiert
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Bordetella bronchiseptica, Inactivated
- Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
- Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 2, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Zieltierart(en):
-
Ferkel
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.00relative potency1.00dose
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Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB07
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Estland
Beschreibung der Verpackung:
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 1719
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
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