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Veterinary Medicines

Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele

Autorisiert
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Ferkel
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    relative potency
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    dose
  • Verfügbar nur in English
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Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB07
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Estland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 1719
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
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