Skočiť na hlavný obsah
Oficiálne webové stránky Európskej únieOficiálne webové sídlo EÚ
Veterinary Medicines

Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele

Oprávnený
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AB07
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Estónsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • State Agency Of Medicines
Číslo registrácie:
  • 1719
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Estonian (PDF)
Publikované na: 28/01/2022
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.