Veterinary Medicines

Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele

Oprávnený
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AB07
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Estónsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Bioveta a.s.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • State Agency Of Medicines
Číslo registrácie:
  • 1719
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Estónsky (PDF)
Publikované na: 28/01/2022
Stiahnuť