Veterinary Medicines

Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele

Registrováno
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Prase (sele)
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
Léková forma:
  • Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Prase (sele)
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI09AB07
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bioveta a.s.
Příslušný orgán:
  • State Agency Of Medicines
Registrační číslo:
  • 1719
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Estonian (PDF)
Zveřejněno dne: 28/01/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."