Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Myönnetty
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Bordetella bronchiseptica, Inactivated
- Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
- Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 2, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Kohde-eläinlajit:
-
Sika (porsas)
Antoreitti:
-
Lihakseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English1.00relative potency1.00dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00relative potency1.00dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00relative potency1.00dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00relative potency1.00dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00relative potency1.00dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00relative potency1.00dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00relative potency1.00dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00relative potency1.00dose
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Sika (porsas)
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI09AB07
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Myönnetty:
-
Viro
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä Estonian
- Saatavissa vain kielillä Estonian
- Saatavissa vain kielillä Estonian
- Saatavissa vain kielillä Estonian
- Saatavissa vain kielillä Estonian
- Saatavissa vain kielillä Estonian
- Saatavissa vain kielillä Estonian
- Saatavissa vain kielillä Estonian
- Saatavissa vain kielillä Estonian
- Saatavissa vain kielillä Estonian
- Saatavissa vain kielillä Estonian
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Bioveta a.s.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
- State Agency Of Medicines
Myyntilupanumero:
- 1719
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Estonian (PDF)
Julkaistu: 28/01/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: