Veterinary Medicines

Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele

Geautoriseerd
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Biggen
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Biggen
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB07
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Estland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Bioveta, a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • State Agency Of Medicines
Toelatingsnummer:
  • 1719
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Estonian (PDF)
Gepubliceerd op: 28/01/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.