Veterinary Medicine Information website

Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele

Toegelaten
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Biggen
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Biggen
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB07
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Estland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • State Agency Of Medicines
Vergunningsnummer:
  • 1719
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 28/01/2022
Downloaden