Veterinary Medicines

Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele

Heimilað
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín (grís)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AB07
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Eistland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 1719
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
eistneska (PDF)
Birt: 28/01/2022
Sækja