Veterinary Medicines

Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele

Volitatud
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga (põrsas)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga (põrsas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI09AB07
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Eesti
Pakendi kirjeldus:
  • Vaktsiin tarnitakse I või II tüüpi hüdrolüütilisest klaasist viaalides või HDPE pudelites, mis on hermeetiliselt suletud läbistatava punnkorgiga, millel on alumiiniumkate. Viaalid või pudelid on paigutatud pappkarpidesse. Pakendi suurused: 1 × 500 ml.
  • Vaktsiin tarnitakse I või II tüüpi hüdrolüütilisest klaasist viaalides või HDPE pudelites, mis on hermeetiliselt suletud läbistatava punnkorgiga, millel on alumiiniumkate. Viaalid või pudelid on paigutatud pappkarpidesse. Pakendi suurused: 20 × 250 ml.
  • Vaktsiin tarnitakse I või II tüüpi hüdrolüütilisest klaasist viaalides või HDPE pudelites, mis on hermeetiliselt suletud läbistatava punnkorgiga, millel on alumiiniumkate. Viaalid või pudelid on paigutatud pappkarpidesse. Pakendi suurused: 12 × 250 ml.
  • Vaktsiin tarnitakse I või II tüüpi hüdrolüütilisest klaasist viaalides või HDPE pudelites, mis on hermeetiliselt suletud läbistatava punnkorgiga, millel on alumiiniumkate. Viaalid või pudelid on paigutatud pappkarpidesse. Pakendi suurused: 1 × 250 ml.
  • Vaktsiin tarnitakse I või II tüüpi hüdrolüütilisest klaasist viaalides või HDPE pudelites, mis on hermeetiliselt suletud läbistatava punnkorgiga, millel on alumiiniumkate. Viaalid või pudelid on paigutatud pappkarpidesse. Pakendi suurused: 20 × 100 ml.
  • Vaktsiin tarnitakse I või II tüüpi hüdrolüütilisest klaasist viaalides või HDPE pudelites, mis on hermeetiliselt suletud läbistatava punnkorgiga, millel on alumiiniumkate. Viaalid või pudelid on paigutatud pappkarpidesse. Pakendi suurused: 12 × 100 ml.
  • Vaktsiin tarnitakse I või II tüüpi hüdrolüütilisest klaasist viaalides või HDPE pudelites, mis on hermeetiliselt suletud läbistatava punnkorgiga, millel on alumiiniumkate. Viaalid või pudelid on paigutatud pappkarpidesse. Pakendi suurused: 1 × 100 ml.
  • Vaktsiin tarnitakse I või II tüüpi hüdrolüütilisest klaasist viaalides või HDPE pudelites, mis on hermeetiliselt suletud läbistatava punnkorgiga, millel on alumiiniumkate. Viaalid või pudelid on paigutatud pappkarpidesse. Pakendi suurused: 24 × 50 ml.
  • Vaktsiin tarnitakse I või II tüüpi hüdrolüütilisest klaasist viaalides või HDPE pudelites, mis on hermeetiliselt suletud läbistatava punnkorgiga, millel on alumiiniumkate. Viaalid või pudelid on paigutatud pappkarpidesse. Pakendi suurused: 1 × 50 ml.
  • Vaktsiin tarnitakse I või II tüüpi hüdrolüütilisest klaasist viaalides või HDPE pudelites, mis on hermeetiliselt suletud läbistatava punnkorgiga, millel on alumiiniumkate. Viaalid või pudelid on paigutatud pappkarpidesse. Pakendi suurused: 1 × 20 ml.
  • Vaktsiin tarnitakse I või II tüüpi hüdrolüütilisest klaasist viaalides või HDPE pudelites, mis on hermeetiliselt suletud läbistatava punnkorgiga, millel on alumiiniumkate. Viaalid või pudelid on paigutatud pappkarpidesse. Pakendi suurused: 1 × 10 ml.

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta, a.s.
Vastutav asutus:
  • State Agency Of Medicines
Authorisation number:
  • 1719
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

eesti (PDF)
Avaldatud: 28/01/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.