Veterinary Medicines

Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele

Engedélyezett
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • malac
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • malac
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AB07
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Bioveta a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • State Agency Of Medicines
Engedély száma:
  • 1719
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Estonian (PDF)
Megjelent: 28/01/2022
Letöltés