Veterinary Medicines

Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele

Εγκεκριμένο
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Χοιρίδιο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοιρίδιο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI09AB07
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Bioveta a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • State Agency Of Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 1719
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Εσθονός (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/01/2022
Λήψη