Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele

Εξουσιοδοτημένο
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Χοιρίδιο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοιρίδιο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI09AB07
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Bioveta a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bioveta, a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • State Agency Of Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 1719
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Estonian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/01/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."