Veterinary Medicines

Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele

Dopuszczony
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    dose
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB07
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
  • 1719
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
estoński (PDF)
Opublikowano: 28/01/2022
Pobierz