Veterinary Medicines

Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Polypleurosin APX Plus, süsteemulsioon sigadele
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
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    1.00
    dose
  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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    dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AB07
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Estónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • State Agency Of Medicines
Número da autorização:
  • 1719
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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estónio (PDF)
Publicado em: 28/01/2022
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