Veterinary Medicines

TASVAX HUIT

Ikke autorisert
  • Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
TASVAX HUIT
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • sau
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    90% beskyttende dose i marsvin
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Tilgjengelig bare i English
    1.60
    Enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Tilgjengelig bare i English
    3.90
    Enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Tilgjengelig bare i English
    4.40
    Enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Tilgjengelig bare i English
    2.30
    Enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Tilgjengelig bare i English
    13.10
    Enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Tilgjengelig bare i English
    4.00
    Enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    90% beskyttende dose i marsvin
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    90% beskyttende dose i marsvin
    /
    1.00
    enhet(er)
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Authorised in:
  • FR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • National Veterinary Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/6594261 7/1983
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.