COGLAVAX
COGLAVAX
Awtorizzat
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium novyi, type B, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
COGLAVAX
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż10.00/international unit(s)1.00unit(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż1.00/100% protective dose1.00unit(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż4.00/international unit(s)1.00unit(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż7.00/international unit(s)1.00unit(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż5.00/international unit(s)1.00unit(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż5.00/international unit(s)1.00unit(s)
-
Disponibbli biss fi Ingliż20.00/international unit(s)1.00unit(s)
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Cattle
-
All relevant tissues0day
-
-
Rabbit (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
-
Rabbit
-
All relevant tissues0day
-
-
Sheep
-
All relevant tissues0day
-
-
Goat
-
All relevant tissues0day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
- QI08AB
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Franċiż
- Disponibbli biss fi Franċiż
- Disponibbli biss fi Franċiż
- Disponibbli biss fi Franċiż
- Disponibbli biss fi Franċiż
- Disponibbli biss fi Franċiż
- Disponibbli biss fi Franċiż
- Disponibbli biss fi Franċiż
- Disponibbli biss fi Franċiż
- Disponibbli biss fi Franċiż
- Disponibbli biss fi Franċiż
- Disponibbli biss fi Franċiż
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Ceva Sante Animale
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- CZ Vaccines S.A.U.
Awtorità responsabbli:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- FR/V/5726681 3/1982
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 15/01/2026
Package Leaflet and Labelling
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 15/01/2026